图片来源 :F1世界一级方程式锦标赛官方微博
去年9月 ,阿尔法·罗密欧F1车队ORLEN宣布与中国车手周冠宇续约 ,后者将继续征战2023赛季F1。
作为历史上首位征战一级方程式的中国车手,上赛季巴林大奖赛 ,周冠宇在首秀中便赢得积分。
阿尔法·罗密欧车队领队弗雷德里克·瓦塞尔表示 :“我很期待继续与周冠宇一起合作。从去年车队在阿布扎比测试的第一天开始,他 的工作态度就让我印象深刻 ,他 是一个积极 的人。他 是一个非常友善的人 ,车队里每个人都喜欢他的个性和态度 。他总 是很谦虚 ,会向工程师和博塔斯提问和学习,并且会学以致用来帮助他的比赛 。”(完)
诺华创新药物中国总裁张颖:中国医药市场潜力巨大****** 【跨国企业在中国】 编者按 : 走进在华跨国企业 ,听外企老总谈“中国式现代化机遇” 、释“经济全球化之道”。中新网11月18日电 题:诺华创新药物中国总裁张颖 :中国医药市场潜力巨大 中新财经记者 张尼 宫宏宇 “自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后,新药获批明显提速。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。 她强调 ,诺华 是中国药品审评审批制度改革 的受益者,预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步。 访谈实录摘要如下 : 中新财经 :2021年诺华销售收入达到516.26亿美元,同比增长6%,其中中国市场销售收入30.52亿美元,同比增长18%,占到了诺华全球总收入 的6% 。您如何看待中国市场对于诺华的战略意义? 张颖:中国医药市场潜力巨大,目前已成为全球第二大市场 ,但依然还有许多未满足 的医疗需求 。以心血管为例 ,中国约有3.3亿现有患者,其中高血压患者多达2.45亿 。诺华 是最早进入中国 的跨国医药企业之一 ,从生产、研发到商业运营 ,全面布局中国市场。我们不断聚焦重大和高发疾病领域,为中国患者提供高价值的创新药物,应对他们不断增长的医疗需求 。目前 ,中国已成为诺华全球增长最快 的市场之一 。 中国市场一大特点 是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ,但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整,积极应对 ,今年前三个季度,中国区业务在努力之下仍实现了增长。 中新财经 :每年的中国国家医保药品目录调整都备受关注 。今年 ,诺华是医保谈判申报药品颇多的企业之一,为何诺华近年来一直积极参与医保谈判 ? 张颖:医保谈判常态化 ,是国家医疗改革 的重大举措之一。诺华长期以来积极参加国家医保谈判,让更多患者受益于我们高价值的创新药,这也是我们不断扩展医药可及性努力 的一部分,和我们的企业使命高度契合 。 自2017年以来 ,诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录 。2021年,诺华有6款医保目录内产品成功续约 ,1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录。 近年来 ,诺华不断加快将创新药引入中国 的步伐 。仅在2015年至2021年期间,我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批 。我们也深知 ,任何创新药物 ,只有让有需要 的患者用得上 ,才能体现其最大价值 。未来,我们将继续积极参与医保谈判 ,并探索多元的支付和多渠道创新方式 ,拓展医药可及性 ,让这些创新药造福更多患者。 中新财经:2015年至2021年,诺华有超过35款药物或适应症在中国获批 。诺华在中国 的战略重点也 是不断加快引入创新药的步伐,这 是出于何种考虑 ? 张颖:自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后,新药获批明显提速 。以2021年为例 ,全年审评通过47个创新药,是2016年的近5倍 。 诺华是中国药品审评审批制度改革的受益者。在新药审批不断加快的环境下,我们顺势而为,持续以创新驱动我们 的业务 ,并进一步聚焦核心治疗领域,加快在中国 的新药注册申请 。自1987年以来,我们有近90款新药及适应症在中国获批。其中有超过35款 是在2015年至2021年期间获批 的,包括可善挺等重磅药物 。 创新本身也 是诺华 的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域的现有产品线以外,我们也拥有行业最具竞争力的未来产品线之一。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步。 加快创新药的引入、造福中国患者是诺华践行企业使命 的一部分,也是我们对中国的承诺 。目前,我们也积极与包括博鳌和大湾区在内的各方携手合作 ,不断探索加快引入创新药物 的各类创新方式。 中新财经:中国药企近年来也在不断加大研发投入力度,加快仿制药研发 ,诺华对此怎么看 ? 张颖 :在全球医药行业中,诺华一直是研发投入最多的企业之一 ,创新始终是诺华 的发展基石 。2021年 ,诺华的研发投入达95亿美元,占营收比例超过18%。 在我看来,创新药和仿制药不是你有我无的竞争关系,而应该是共同促进药物健康可及性 的上下游关系。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护,在专利到期后 ,仿制药 的推出和上市则可进一步促进公共健康 ,同时也与保护原研药企的积极性实现平衡。 医药研发和创新是一个长期 的过程 。只有加强知识产权保护,才能真正释放医药创新 的活力 ,促进行业的长久和可持续发展 ,最终为患者造福 ,提升国民整体健康。 中新财经 :在国家药品集采和医保谈判不断推进 的大背景下,您如何看待诺华在中国 的发展前景? 张颖 :中国已经是全球第二大医药市场,2021年医疗费用占全球 的比重已经达到11.9%,2021-2026年复合增长率将达到3.8% 。 未来10年内,中国将是诺华发展的关键市场之一,我们对中国充满信心。我们将聚焦心血管、免疫 、肿瘤、中枢神经 、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势 的领域,带来高价值的创新药物和治疗方案。 我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请、上市和早期准入。今年1-10月,诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措,诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城,5款药品登陆粤港澳大湾区。 我们也认为,在获得高价值药物 的同时 ,提升诊疗水平 ,让有需要的患者获得标准化和高质量的治疗同等重要 。为此,我们与国内多家医院和医疗机构合作,共建重点疾病规范化诊疗体系 。 同时 ,我们也继续不断扩展医药可及性,通过医保、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式 ,与政府和全行业一道 ,让创新药物惠及更多患者 。(完)
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