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2022年烟花爆竹国抽结果出炉 ：不合格率为12.8%******
中新网1月19日电 据市场监管总局19日消息 ，为保障烟花爆竹产品质量安全，确保人民群众过一个安乐祥和的春节 ，市场监管总局组织开展烟花爆竹产品质量国家监督抽查 ，并于日前发布抽查结果。本次共抽查198家企业生产 的203批次产品 ，发现26批次产品不合格 ，抽查不合格率为12.8% 。烟花爆竹近3年国家监督抽查不合格率分别为14.0% 、12.3%、12.8% 。
本次抽查了组合烟花、爆竹 、喷花 、旋转、吐珠 、玩具 、升空等7类烟花爆竹产品，覆盖了个人燃放类烟花爆竹产品全部类别。其中组合烟花类产品抽查了95批次 ，抽查不合格率为11.6%；爆竹类产品抽查了88批次，抽查不合格率为14.8% 。
抽查发现的不合格项目涉及部件、结构和材质 、燃放性能等 。其中部件项目不合格批次数最多，达20批次，不合格问题表现在产品点火引火线不是绿色安全引线、点火引火线安装不牢固或点火引火线 的引燃时间不符合标准要求。
在抽查 的地域上 ，重点抽查了产业集聚区湖南省、江西省 的生产企业 ，分别抽查检验了133批次 、47批次产品，抽查不合格率分别为12.0%、12.8%。
此次抽查结果已通过市场监管总局官方网站向社会公布 。总局要求，各地市场监管部门要做好监督抽查结果处理工作 ，对不合格产品依法采取查封 、扣押等措施，严禁企业出厂销售，对不合格产品生产企业明确整改要求 ，督促落实整改措施 ，及时组织复查。湖南省、江西省等生产企业聚集地市场监管部门要开展专项整治，综合运用多种手段，保持质量安全监管高压态势 ，严肃处理质量违法行为 。(中新财经)
诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大******
【跨国企业在中国】
编者按 ： 走进在华跨国企业 ，听外企老总谈“中国式现代化机遇”、释“经济全球化之道”。中新网11月18日电 题：诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大
中新财经记者 张尼 宫宏宇
“自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示 。
她强调 ，诺华是中国药品审评审批制度改革 的受益者 ，预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。
访谈实录摘要如下：
中新财经：2021年诺华销售收入达到516.26亿美元 ，同比增长6%，其中中国市场销售收入30.52亿美元，同比增长18%，占到了诺华全球总收入 的6%。您如何看待中国市场对于诺华 的战略意义 ？
张颖 ：中国医药市场潜力巨大 ，目前已成为全球第二大市场 ，但依然还有许多未满足的医疗需求 。以心血管为例，中国约有3.3亿现有患者 ，其中高血压患者多达2.45亿 。诺华 是最早进入中国 的跨国医药企业之一 ，从生产、研发到商业运营，全面布局中国市场。我们不断聚焦重大和高发疾病领域 ，为中国患者提供高价值 的创新药物 ，应对他们不断增长的医疗需求。目前 ，中国已成为诺华全球增长最快的市场之一。
中国市场一大特点是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响，但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整，积极应对，今年前三个季度 ，中国区业务在努力之下仍实现了增长。
中新财经 ：每年的中国国家医保药品目录调整都备受关注。今年，诺华是医保谈判申报药品颇多 的企业之一 ，为何诺华近年来一直积极参与医保谈判 ？
张颖 ：医保谈判常态化，是国家医疗改革 的重大举措之一。诺华长期以来积极参加国家医保谈判 ，让更多患者受益于我们高价值的创新药，这也是我们不断扩展医药可及性努力 的一部分 ，和我们的企业使命高度契合 。
自2017年以来 ，诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录。2021年 ，诺华有6款医保目录内产品成功续约 ，1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录 。
近年来 ，诺华不断加快将创新药引入中国 的步伐。仅在2015年至2021年期间，我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批 。我们也深知 ，任何创新药物，只有让有需要的患者用得上 ，才能体现其最大价值。未来，我们将继续积极参与医保谈判 ，并探索多元的支付和多渠道创新方式，拓展医药可及性，让这些创新药造福更多患者 。
中新财经 ：2015年至2021年，诺华有超过35款药物或适应症在中国获批。诺华在中国 的战略重点也是不断加快引入创新药的步伐 ，这是出于何种考虑？
张颖 ：自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速 。以2021年为例 ，全年审评通过47个创新药 ，是2016年 的近5倍 。
诺华是中国药品审评审批制度改革 的受益者。在新药审批不断加快的环境下，我们顺势而为，持续以创新驱动我们 的业务 ，并进一步聚焦核心治疗领域 ，加快在中国 的新药注册申请 。自1987年以来，我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款是在2015年至2021年期间获批的 ，包括可善挺等重磅药物 。
创新本身也是诺华的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域的现有产品线以外 ，我们也拥有行业最具竞争力的未来产品线之一 。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。
加快创新药 的引入、造福中国患者 是诺华践行企业使命 的一部分 ，也 是我们对中国 的承诺 。目前，我们也积极与包括博鳌和大湾区在内的各方携手合作，不断探索加快引入创新药物 的各类创新方式 。
中新财经：中国药企近年来也在不断加大研发投入力度 ，加快仿制药研发 ，诺华对此怎么看 ？
张颖 ：在全球医药行业中，诺华一直 是研发投入最多的企业之一，创新始终是诺华 的发展基石 。2021年，诺华 的研发投入达95亿美元 ，占营收比例超过18% 。
在我看来 ，创新药和仿制药不 是你有我无的竞争关系，而应该是共同促进药物健康可及性的上下游关系 。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护 ，在专利到期后，仿制药 的推出和上市则可进一步促进公共健康 ，同时也与保护原研药企 的积极性实现平衡。
医药研发和创新是一个长期的过程。只有加强知识产权保护，才能真正释放医药创新 的活力，促进行业 的长久和可持续发展 ，最终为患者造福，提升国民整体健康 。
中新财经 ：在国家药品集采和医保谈判不断推进 的大背景下，您如何看待诺华在中国的发展前景？
张颖 ：中国已经 是全球第二大医药市场 ，2021年医疗费用占全球 的比重已经达到11.9% ，2021-2026年复合增长率将达到3.8%。
未来10年内，中国将 是诺华发展的关键市场之一，我们对中国充满信心。我们将聚焦心血管 、免疫、肿瘤 、中枢神经 、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势 的领域，带来高价值 的创新药物和治疗方案。
我们正在不断加快创新产品在中国 的注册申请 、上市和早期准入。今年1-10月，诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批。另外通过“先行先试”等创新举措，诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城，5款药品登陆粤港澳大湾区 。
我们也认为 ，在获得高价值药物的同时 ，提升诊疗水平，让有需要的患者获得标准化和高质量的治疗同等重要。为此 ，我们与国内多家医院和医疗机构合作 ，共建重点疾病规范化诊疗体系。
同时，我们也继续不断扩展医药可及性 ，通过医保、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式 ，与政府和全行业一道 ，让创新药物惠及更多患者。(完)
（文图 ：赵筱尘 巫邓炎） [责编：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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