资料图 :丝绸之路上 的甘肃永靖县炳灵寺石窟。中新社发 杨艳敏 摄
从“仰视”到“平视”,
是东方文化自信回归
中新社记者:我们以往经常说“崇洋”,但现在很多中国年轻人喜欢“国潮”“华流”,从东西文化吸引力的变化 ,能看出哪些历史逻辑 ?
邢广程:我年轻 的时候,还能听到很多老年人将煤油叫“洋油”,火柴叫“洋火”。“洋”字代表了一种我们说不出的洋气感 ,其实就 是文化吸引力 。之前我们 是仰视西方 ,现在不再仰视,而是平视,对西方的认识更客观,将西方文化作为一种和我们平等交流 的文明载体来看待 ,东西文化吸引力不 是单向 的 ,而 是双向 、多向的。
这种心态 的变化,最主要 的支撑就 是中国崛起。我们尝到了改革开放 的甜头 ,尝到了全球化的甜头,尝到了文明互鉴 的甜头,开放 的大门会越开越大 。同时,文化自信 的程度越高,我们就越能感到有理由也有义务为人类文明做出更多中国贡献。
视频:【东西问·中外对话】专家 :从“崇洋”到“国潮”折射东西文化吸引力变化来源 :中国新闻网
中新社记者 :伊朗年轻一代有没有对于本民族文化或者东方文化的“自信回归”?
纳思霖 :我非常认同邢教授的观点,我们强调保护自己 的文化 、语言和文明 ,但这不意味着封闭 ,我们要与其他文明在互相尊重 的前提下密切交往 。
近十年,越来越多伊朗年轻人对东方文化感兴趣 ,大学有中文系 ,每年都有很多新生选择学中文 。从现实看 ,中文 是世界第二大语言,不少学生认为学中文未来可以找份好工作,有不错 的收入 。从更深层次看,他们是被中华文化吸引 ,学习汉语时,也会想接触中国 的文化和艺术。
“自信回归”是个非常好 的提法 。其实 ,我们现在常说的美国文化,历史不是很长,只有几百年 ,甚至都无法称之为文化。东方有深厚 的文明积淀 ,伊朗和中国作为因丝绸之路结缘 的两大文明,如今应该有更好的文明交流示范 。
美国为何对“一带一路”如此纠结 ?
中新社记者:近年来,中国与部分西方国家之间 的人文交流受限,如何看待政治操作对文明交往交融的影响 ?
冀开运 :中国经过40多年 的改革开放融入全球化以来,西方 的自利心态就凸显出来 :你不能比我富裕 ,不能比我平等 ,全球化的好处只应属于我 。因此 ,当中国成为国际秩序建设者、维护者时,这样的国际秩序他们宁可不要 。
另外,欧美一些人对中华文化 、东方文化始终有傲慢与偏见 。他们固执地认为东方文化就是愚昧、落后、专制 ,在意识形态偏见下产生了文明上 的傲慢,而这种傲慢又进一步加深偏见 。
中新社记者:有观点认为 ,美国在欧亚地缘政治上的频繁动作只有一个目 的 ,即阻碍欧亚大陆经济整合 ,如何解释?
邢广程:今年,美国在乌克兰危机背后下了很大功夫,客观上对丝绸之路经济带,对欧亚“五通”产生影响,因为已经打起仗来了 。同时,他又在海上搞印太经济框架,在21世纪海上丝绸之路上再做堵点 。美国不断在陆上和海上给亚欧制造新堵点 ,这种战略意图非常明显。
“一带一路”没有排斥美国 ,也希望美国参加 ,但是“你不当头就不参加,你要参加必须当头 ,必须听你的话”,这种帝国思维已不适合21世纪 的发展。
资料图 :2022年12月12日 ,中欧班列(齐鲁号)第1900列顺利开行。图为开行的“齐鲁号”班列。山东高速 供图中新社记者 :如何让美国和西方理解超越意识形态的文明交流互鉴?
冀开运 :全球化时代,中国离不开世界 ,世界也离不开中国 。回顾古丝绸之路上的文明互鉴,有利于增进东西方在民族心理和文化信仰上的沟通理解 。“脱钩”绝不符合世界人民 的利益,也不符合中美两国利益。鼓噪“脱钩”言论 ,说明美国政客的狭隘和短见,事实上 ,也脱不了钩 ,不 是中国人不想“脱钩”,美国的利益也要求无法“脱钩” 。
邢广程 :我们提出人类命运共同体理念 ,因为当今人类面临一大堆共同问题 ,包括气候、灾害 、贫困等等,应对这些威胁只能团结协作、命运与共 。上升到文明层面就要强调文明对话,强调文明 是平等的,没有优劣之分。西方一定要消除“文明优越”的偏见 ,如果认定盎格鲁撒克逊民族天生高人一等 ,这就 是对文明认识的扭曲。
诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学,有哪些信息值得关注 ?****** 相比起今年诺贝尔生理学或医学奖 、物理学奖 的高冷 ,今年诺贝尔化学奖其实 是相当接地气了。 你或身边人正在用 的某些药物 ,很有可能就来自他们 的贡献 。 2022 年诺贝尔化学奖因「点击化学和生物正交化学」而共同授予美国化学家卡罗琳·贝尔托西、丹麦化学家莫滕·梅尔达、美国化学家巴里·夏普莱斯(第5位两次获得诺贝尔奖的科学家)。 一、夏普莱斯 :两次获得诺贝尔化学奖 2001年,巴里·夏普莱斯因为「手性催化氧化反应[1] [2] [3]」获得诺贝尔化学奖,对药物合成(以及香料等领域)做出了巨大贡献。 今年,他第二次获奖的「点击化学」 ,同样与药物合成有关。 1998年,已经是手性催化领军人物的夏普莱斯,发现了传统生物药物合成的一个弊端 。 过去200年,人们主要在自然界植物、动物,以及微生物中能寻找能发挥药物作用 的成分,然后尽可能地人工构建相同分子 ,以用作药物。 虽然相关药物的工业化,让现代医学取得了巨大 的成功。然而随着所需分子越来越复杂,人工构建 的难度也在指数级地上升 。 虽然有 的化学家,的确能够在实验室构造出令人惊叹 的分子,但要实现工业化几乎不可能 。 有机催化 是一个复杂的过程,涉及到诸多的步骤。 任何一个步骤都可能产生或多或少的副产品 。在实验过程中 ,必须不断耗费成本去去除这些副产品 。 不仅成本高,这还 是一个极其费时的过程,甚至最后可能还得不到理想 的产物 。 为了解决这些问题 ,夏普莱斯凭借过人智慧,提出了「点击化学(Click chemistry)」的概念[4]。 点击化学的确定也并非一蹴而就的,经过三年 的沉淀 ,到了2001年 ,获得诺奖的这一年,夏普莱斯团队才完善了「点击化学」 。 点击化学又被称为“链接化学”,实质上是通过链接各种小分子 ,来合成复杂的大分子。 夏普莱斯之所以有这样的构想 ,其实也 是来自大自然的启发 。 大自然就像一个有着神奇能力 的化学家 ,它通过少数 的单体小构件,合成丰富多样 的复杂化合物。 大自然创造分子的多样性是远远超过人类的 ,她总是会用一些精巧 的催化剂 ,利用复杂的反应完成合成过程,人类 的技术比起来,实在 是太粗糙简单了 。 大自然 的一些催化过程 ,人类几乎 是不可能完成 的 。 一些药物研发 ,到了最后却破产了,恰恰是卡在了大自然设下 的巨大陷阱中 。 夏普莱斯不禁在想 ,既然大自然创造的难度 ,人类无法逾越,为什么不还给大自然,我们跳过这个步骤呢 ? 大自然有的 是不需要从头构建C-C键,以及不需要重组起始材料和中间体。 在对大型化合物做加法时 ,这些C-C键 的构建可能十分困难 。但直接用大自然现有的,找到一个办法把它们拼接起来,同样可以构建复杂的化合物。 其实这种方法 ,就像搭积木或搭乐高一样 ,先组装好固定的模块(甚至点击化学可能不需要自己组装模块,直接用大自然现成 的),然后再想一个方法把模块拼接起来 。 诺贝尔平台给三位化学家 的配图 ,可谓 是形象生动[5] [6] : 夏普莱斯从碳-杂原子键上获得启发,构想出了碳-杂原子键(C-X-C)为基础 的合成方法 。 他的最终目标, 是开发一套能不断扩展的模块,这些模块具有高选择性,在小型和大型应用中都能稳定可靠地工作 。 「点击化学」的工作 ,建立在严格 的实验标准上: 反应必须是模块化 ,应用范围广泛 具有非常高 的产量 仅生成无害的副产品 反应有很强 的立体选择性 反应条件简单(理想情况下,应该对氧气和水不敏感) 原料和试剂易于获得 不使用溶剂或在良性溶剂中进行(最好是水) ,且容易移除 可简单分离 ,或者使用结晶或蒸馏等非色谱方法 ,且产物在生理条件下稳定 反应需高热力学驱动力(>84kJ/mol) 符合原子经济 夏尔普莱斯总结归纳了大量碳-杂原子,并在2002年 的一篇论文[7]中指出,叠氮化物和炔烃之间 的铜催化反应是能在水中进行 的可靠反应,化学家可以利用这个反应,轻松地连接不同 的分子。 他认为这个反应 的潜力是巨大的,可在医药领域发挥巨大作用。 二、梅尔达尔:筛选可用药物 夏尔普莱斯的直觉 是多么地敏锐,在他发表这篇论文 的这一年,另外一位化学家在这方面有了关键性 的发现。 他就是莫滕·梅尔达尔。 梅尔达尔在叠氮化物和炔烃反应的研究发现之前,其实与“点击化学”并没有直接 的联系 。他反而是一个在“传统”药物研发上,走得很深 的一位科学家 。 为了寻找潜在药物及相关方法,他构建了巨大的分子库,囊括了数十万种不同的化合物。 他日积月累地不断筛选 ,意图筛选出可用 的药物 。 在一次利用铜离子催化炔与酰基卤化物反应时,发生了意外 ,炔与酰基卤化物分子的错误端(叠氮)发生了反应 ,成了一个环状结构——三唑。 三唑是各类药品、染料 ,以及农业化学品关键成分 的化学构件 。过去 的研发 ,生产三唑 的过程中,总是会产生大量的副产品 。而这个意外过程 ,在铜离子 的控制下,竟然没有副产品产生 。 2002年 ,梅尔达尔发表了相关论文 。 夏尔普莱斯和梅尔达尔也正式在“点击化学”领域交汇 ,并促使铜催化 的叠氮-炔基Husigen环加成反应(Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition),成为了医药生物领域应用最为广泛 的点击化学反应 。 三 、贝尔托齐西:把点击化学运用在人体内 不过,把点击化学进一步升华的却 是美国科学家——卡罗琳·贝尔托西 。 虽然诺奖三人平分,但不难发现,卡罗琳·贝尔托西排在首位,在“点击化学”构图中 ,她也在C位。 诺贝尔化学奖颁奖时,也提到 ,她把点击化学带到了一个新 的维度。 她解决了一个十分关键的问题,把“点击化学”运用到人体之内 ,这个运用也完全超出创始人夏尔普莱斯意料之外 的 。 这便 是所谓 的生物正交反应,即活细胞化学修饰,在生物体内不干扰自身生化反应而进行 的化学反应。 卡罗琳·贝尔托西打开生物正交反应这扇大门,其实最开始也和“点击化学”无关。 20世纪90年代,随着分子生物学 的爆发式发展 ,基因和蛋白质地图 的绘制正在全球范围内如火如荼地进行。 然而位于蛋白质和细胞表面,发挥着重要作用的聚糖 ,在当时却没有工具用来分析 。 当时 ,卡罗琳·贝尔托西意图绘制一种能将免疫细胞吸引到淋巴结的聚糖图谱,但仅仅为了掌握多聚糖 的功能就用了整整四年的时间。 后来 ,受到一位德国科学家 的启发 ,她打算在聚糖上面添加可识别的化学手柄来识别它们 的结构。 由于要在人体中反应且不影响人体 ,所以这种手柄必须对所有 的东西都不敏感,不与细胞内 的任何其他物质发生反应 。 经过翻阅大量文献 ,卡罗琳·贝尔托西最终找到了最佳 的化学手柄 。 巧合 是,这个最佳化学手柄 ,正是一种叠氮化物,点击化学的灵魂。通过叠氮化物把荧光物质与细胞聚糖结合起来 ,便可以很好地分析聚糖 的结构。 虽然贝尔托西 的研究成果已经是划时代 的 ,但她依旧不满意 ,因为叠氮化物 的反应速度很不够理想。 就在这时 ,她注意到了巴里·夏普莱斯和莫滕·梅尔达尔 的点击化学反应 。 她发现铜离子可以加快荧光物质 的结合速度,但铜离子对生物体却有很大毒性,她必须想到一个没有铜离子参与,还能加快反应速度 的方式。 大量翻阅文献后 ,贝尔托西惊讶地发现 ,早在1961年,就有研究发现当炔被强迫形成一个环状化学结构后,与叠氮化物便会以爆炸式地进行反应 。 2004年,她正式确立无铜点击化学反应(又被称为应变促进叠氮-炔化物环加成) ,由此成为点击化学 的重大里程碑事件。 贝尔托西不仅绘制了相应 的细胞聚糖图谱,更是运用到了肿瘤领域。 在肿瘤的表面会形成聚糖,从而可以保护肿瘤不受免疫系统 的伤害。贝尔托西团队利用生物正交反应 ,发明了一种专门针对肿瘤聚糖的药物 。这种药物进入人体后 ,会靶向破坏肿瘤聚糖 ,从而激活人体免疫保护 。 目前该药物正在晚期癌症病人身上进行临床试验。 不难发现,虽然「点击化学」和「生物正交化学」的翻译,看起来很晦涩难懂,但其实背后是很朴素 的原理。一个 是如同卡扣般的拼接 ,一个是可以直接在人体内 的运用 。 「 点击化学」和「生物正交化学」都还是一个很年轻 的领域 ,或许对人类未来还有更加深远 的影响 。(宋云江) 参考 https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/press-release/ Pfenninger, A. Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols: The Sharpless Epoxidation[J]. Synthesis, 1986, 1986(02):89-116. Rao A S . Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (i) General Methods of Epoxidation - ScienceDirect[J]. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, 7:357-387. Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2001 Jun 1;40(11):2004-2021. https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/popular-chemistryprize2022.pdf https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/advanced-chemistryprize2022.pdf Demko ZP, Sharpless KB. A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Jun 17;41(12):2113-6. PMID: 19746613. (文图:赵筱尘 巫邓炎) [责编 :天天中] 阅读剩余全文() |