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郑州举办“奇妙游”“穿越古今”闹元宵******
图为大红灯笼与CBD地标建筑“大玉米”相得益彰。 王宇 摄
图为活动现场一位身着古代服饰 的女子 。 王宇 摄
图为手工艺人现场制作纸质灯笼。 王宇 摄
图为成排的大红灯笼高高挂起 。 王宇 摄
图为手工艺人现场捏制面人 。 王宇 摄
图为“国潮”灯笼与远处 的“大玉米”相映成趣。 王宇 摄
图为两位身着古代服饰 的女子 。 王宇 摄
图为两名身着汉服 的外国女孩早早来到活动现场。 范晓恒 摄
图为活动现场的舞台走秀节目。 范晓恒 摄
2月3日晚 ，“一切美好·郑在发生”元宵奇妙游活动在河南省郑州市郑东新区如意湖 CBD广场区域举办。活动以元宵佳节传统文化习俗为依托 ，采用“沉浸式穿越体验+寻宝互动”模式，使市民行走郑州，穿越古今。
选购制氧机要注意哪些问题 ？上海市质标院提示****** 中新网1月8日电 据“上海市场监管”微信公众号8日消息 ，最近，制氧机的抢购热潮引起了社会关注 。这种能够承担居家供氧、降低“沉默性缺氧”的医疗器械 ，到底适合哪些人群？选购时应该注意哪些问题 ？ 什么是制氧机？ 据国家药品监督管理局官网 ，制氧机又称为小型分子筛制氧机 、医用分子筛制氧机、便携式制氧机等 ，其基本工作原理 是通过变压吸附(PSA)原理，以空气作为原材料 ，不需要任何添加剂 ，接通电源后吸附空气中的氮气及其他气体 ，从空气中分离出纯度较高 的氧气(93%±3%) 。 制氧机一般由制氧主机、流量计 、湿化器、氧浓度状态指示器，其中氧浓度状态指示器可以在氧浓度低于82%时 ，发出报警，避免使用者吸入不符合氧浓度要求的气体 。 制氧机属于医疗器械吗 ？ 众所周知，我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 依据《中国医疗器械产品分类目录》 ，制氧机目前在我国属于二类医疗器械 ，需要由国家药品管理部门颁发的《医疗器械注册证》后方可上市销售 。其生产商需要获得药监部门颁发 的《医疗器械生产许可证》，销售单位应具备《二类医疗器械经营备案证》。 因此无论名称是“医用制氧机”“家用制氧机”“小型制氧机”还是“分子筛制氧机”其本质都 是“医用制氧机” ，均应具有医疗器械注册证。 制氧机适用哪些人群？ 一般情况下，制氧机适用于已出现低氧血症 的心脑血管疾病和呼吸系统疾病的患者 ，比较有代表性的 是慢性阻塞性肺疾病患者。另外，出现低氧血症 的其他疾病患者以及由于环境氧气稀薄导致的高原肺水肿、急性高山病 、高原昏迷等，也需要尽快氧疗。 对于普通消费者，专家指出，制氧机主要是供慢性呼吸系统疾病患者使用 ，一般健康家庭无需在家中配置制氧机 。如出现胸闷 、气喘、呼吸困难或其他低血氧症状，也应第一时间前往医院就诊，不宜在家中自己使用制氧机吸氧 ，吸氧浓度过高或时间过长都容易导致氧中毒，造成危险。 选购注意事项 氧浓度 是制氧机的核心指标，YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求 ，制氧机 的氧浓度≥90% (v/v) ，氧气应无气味，水分含量≤0.07g/m3 ，二氧化碳含量≤0.01% (v/v) 。 对于制氧机 的噪声，YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》规定，在正常使用条件下 ，氧气浓缩器 的最大噪音不应超过60dB。YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求 ，制氧设备的噪声不大于85 dB 。 YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》还规定，氧气浓缩器出口处的气体温度不应超过环境温度6℃ 。气体温度最高不应超过46℃，以避免气体对人体造成热损伤。 作为普通消费者 ，在选择购买制氧机前 ，还是应该咨询专业医生的建议，正确了解自己适应症所需吸氧时间以及吸氧流量的要求 ，然后选择合适的型号产品 ，按说明书要求合理使用。(来源：上海市质标院)(中新财经) （文图：赵筱尘 巫邓炎） [责编：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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