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两岸和平发展论坛发表声明 ：要高度警惕赖清德“务实台独新表述”******

　　海峡之声广播电台1月20日福州消息(作者 朱乐)由台湾多个统派社团组成 的两岸和平发展论坛20日发表声明指出 ，赖清德“务实台独新表述”将给台海带来新动荡 ，台湾各界要高度警惕。

　　针对赖清德此前先抛出“和平保台” 的说法，以及在以民进党新任主席身份召开 的记者会上提出“台湾已经 是一个主权独立国家 ，没有另外再宣布台湾独立的必要”、指称“两岸互不隶属”等论述，两岸和平发展论坛发出该声明 。

　　声明指出，赖清德 的“台独新表述”看似对其“务实台独”路线进行微调 ，企图迷惑台湾选民，并寻求美国的支持，但实质上仍不脱“台独”的本色，差别只在于不敢宣布所谓“台湾共和国独立” 。身为执政党主席 ，同时又将进一步角逐2024年大选，赖清德 的这些“务实台独新表述”势必将带给台海局势新动荡 。

　　声明表示 ，无论 是主张“务实台独” ，还是“法理台独” ，只要主张“台独” ，台海就不可能有真正 的和平稳定发展，自然也就不可能“保台” 。所以赖清德的“务实台独新表述”，不过是新瓶装旧酒，掩饰不了“台独政客”欺骗选民、玩弄权术 的恶劣本质 。

　　声明强调 ，台湾唯一的前途在于两岸早日统一。“台独”势必带来战争与动荡；任何现状都不可能长久维持下去 ，更何况 ，“维持现状”只会使两岸 的分隔固定化 、持久化 ；只有统一，才能为两岸带来长久稳定和平发展 ，也才能让台湾脱离以美国为首的外力介入，更能为台湾 的经济发展、公共建设 、社会福利与人民福祉带来全面的新希望。因此，赖清德所说 的“和平保台”“务实台独”“两岸互不隶属”都是伪命题，“和统保台”与“和统壮台”才是真命题 。

　　两岸和平发展论坛呼吁 ，台湾各界要清楚认知到，只有坚持“两岸同属一中”与“九二共识” ，两岸各界有识之士就两岸关系及国家统一，及早开展民主协商，才能确保台海和平与稳定发展，也才能给台湾人民带来真正的福祉与繁荣。

　　声明全文如下：

　　声称自己 是“务实的台独工作者” 的赖清德，此前先抛出所谓“和平保台” 的说法，在以民进党新任主席召开的记者会上，又提出“台湾已经是一个主权独立国家 ，没有另外再宣布台湾独立的必要”，并指称“两岸互不隶属” ，而“台湾 的前途只有2300万人可以决定”，同时还表示不会修改民进党的“台独党纲” ，将继续遵从1999年“台湾前途决议文” 的路线 。

　　对此 ，由台湾20多个在野政党和社团组成的“两岸和平发展论坛”指出，赖清德 的“台独新表述”看似对其“务实台独”路线进行微调 ，企图迷惑台湾选民 ，并寻求美国 的支持，但实质上仍不脱“台独”的本色，差别只在于不敢宣布所谓“台湾共和国独立”。身为执政党主席，同时又将进一步角逐2024年大选，赖清德 的这些“务实台独新表述”势必将带给台海局势新动荡 。

　　无论 是主张“务实台独” ，还是“法理台独” ，只要主张“台独” ，台海就不可能有真正 的和平稳定发展 ，自然也就不可能“保台”。所以赖清德 的“务实台独新表述”，不过 是新瓶装旧酒 ，掩饰不了“台独政客”欺骗选民 、玩弄权术的恶劣本质。事实上 ，民进党在九合一选举大败，已充分证明，其所谓 的“抗中保台”“以武拒统”“倚美谋独”路线 ，导致台海兵凶战危、台湾民生凋蔽 ，早已大失人心 ，然而，赖清德与民进党却仍未深刻反省，依旧要将“两国论”路线一条路走到黑，足见其毫无政治道德 ，心中毫无人民。

　　两岸和平发展论坛郑重指出 ，台湾唯一 的前途在于两岸早日统一 。“台独”势必带来战争与动荡 ；任何现状都不可能长久维持下去，更何况，“维持现状”只会使两岸 的分隔固定化、持久化 ；只有统一，才能为两岸带来长久稳定和平发展，也才能让台湾脱离以美国为首 的外力介入 ，更能为台湾的经济发展 、公共建设、社会福利与人民福祉带来全面的新希望。因此，赖清德所说的“和平保台”“务实台独”“两岸互不隶属”都是伪命题，“和统保台”与“和统壮台”才 是真命题 。

　　两岸和平发展论坛郑重呼吁，台湾各界要清楚认知到 ：赖清德“务实台独”的本质与“法理台独”相差无几 ，民进党 的“台独路线”只会带给台湾人民灾祸；只有台湾人民及早觉醒、团结起来 ，坚持“两岸同属一中”与“九二共识” 的立场，同时，两岸各界有识之士就两岸关系及国家统一，及早开展民主协商 ，才能确保台海和平与稳定发展 ，也才能给台湾人民带来真正的福祉与繁荣。

两岸和平发展论坛

2023年1月20日

　　(海峡之声)

科研人员揭示基因转录“刹车”机制******

　　中新网上海1月12日电 (记者 郑莹莹)记者从中国科学院分子植物科学卓越创新中心获悉 ，北京时间1月12日 ，中美科研团队合作在《自然》杂志上发表了一篇研究论文 ，该研究揭示了细菌RNA聚合酶如何识别“转录终止序列”从而终止转录的工作机制。

　　科研人员介绍，RNA聚合酶在执行基因转录时类似高速行驶的汽车 ，以大约每秒50个核苷酸 的速度合成RNA，当RNA聚合酶转录至“终止序列”时，需要从高速延伸 的状态“刹车”，停止转录并释放RNA。

　　细菌的“固有转录终止序列”是一段由大约30个至50个核苷酸碱基组成的序列。研究团队捕获了RNA聚合酶转录终止的一系列中间状态 ，解析了RNA聚合酶在上述转录终止中间状态的冷冻电镜三维结构 。

　　研究发现 ，“转录终止序列”的多聚尿苷使RNA聚合酶“刹车” ，将其固定在转录暂停状态 ，随后RNA发卡结构折叠进入RNA聚合酶内部 ，促使RNA从RNA聚合酶内部解离。

　　该研究回答了基因表达 的基础科学问题 ，拓展了人们对于基因表达机制的理解。

　　这项研究具体由中国科学院分子植物科学卓越创新中心 的张余研究团队和美国威斯康星大学麦迪逊分校(University of Wisconsin-Madison) 的Robert Landick团队以及浙江大学的冯钰团队合作完成 。中科院分子植物科学卓越创新中心 的博士生尤琳琳(已毕业)为论文第一作者 ，该中心 的张余研究员和威斯康星大学麦迪逊分校的Robert Landick教授以及浙江大学的冯钰研究员为共同通讯作者。(完)

　　（文图 ：赵筱尘 巫邓炎）