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国务院联防联控机制 ：重点人群 、重点机构、重点场所仍是防控重点******
中新网1月11日电 国务院联防联控机制11日就重点机构和重点场所疫情防控有关情况举行发布会 。国家卫生健康委新闻发言人 、宣传司副司长米锋在会上表示 ，实施“乙类乙管”措施后 ，重点人群、重点机构、重点场所仍然 是防控重点 。
米锋表示 ，养老机构、社会福利机构等场所高风险人群较多 、人员集中，疫情传播风险大。要加强健康监测和早期干预，确保重症高风险人员能够及时发现、及时转诊、及时救治。
米锋指出 ，商超 、物流 、餐饮、交通等行业的从业人员要加强个人防护 ，做好自我健康监测 ，出现症状及时报告 。
诺华创新药物中国总裁张颖 ：中国医药市场潜力巨大******
【跨国企业在中国】
编者按： 走进在华跨国企业，听外企老总谈“中国式现代化机遇” 、释“经济全球化之道” 。中新网11月18日电 题：诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大
中新财经记者 张尼 宫宏宇
“自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后 ，新药获批明显提速 。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。
她强调 ，诺华 是中国药品审评审批制度改革 的受益者，预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ，并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步 。
访谈实录摘要如下：
中新财经：2021年诺华销售收入达到516.26亿美元，同比增长6% ，其中中国市场销售收入30.52亿美元，同比增长18% ，占到了诺华全球总收入的6% 。您如何看待中国市场对于诺华 的战略意义？
张颖：中国医药市场潜力巨大，目前已成为全球第二大市场 ，但依然还有许多未满足的医疗需求 。以心血管为例，中国约有3.3亿现有患者，其中高血压患者多达2.45亿。诺华是最早进入中国的跨国医药企业之一 ，从生产 、研发到商业运营，全面布局中国市场。我们不断聚焦重大和高发疾病领域，为中国患者提供高价值的创新药物 ，应对他们不断增长 的医疗需求 。目前，中国已成为诺华全球增长最快 的市场之一。
中国市场一大特点 是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响，但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整，积极应对 ，今年前三个季度 ，中国区业务在努力之下仍实现了增长。
中新财经 ：每年的中国国家医保药品目录调整都备受关注。今年，诺华是医保谈判申报药品颇多的企业之一，为何诺华近年来一直积极参与医保谈判 ？
张颖：医保谈判常态化 ， 是国家医疗改革 的重大举措之一 。诺华长期以来积极参加国家医保谈判，让更多患者受益于我们高价值 的创新药，这也 是我们不断扩展医药可及性努力 的一部分，和我们的企业使命高度契合 。
自2017年以来，诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录。2021年，诺华有6款医保目录内产品成功续约，1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录。
近年来，诺华不断加快将创新药引入中国的步伐。仅在2015年至2021年期间 ，我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批。我们也深知，任何创新药物，只有让有需要的患者用得上 ，才能体现其最大价值 。未来，我们将继续积极参与医保谈判 ，并探索多元 的支付和多渠道创新方式 ，拓展医药可及性 ，让这些创新药造福更多患者 。
中新财经 ：2015年至2021年 ，诺华有超过35款药物或适应症在中国获批 。诺华在中国 的战略重点也是不断加快引入创新药 的步伐，这 是出于何种考虑？
张颖：自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速 。以2021年为例，全年审评通过47个创新药， 是2016年的近5倍 。
诺华 是中国药品审评审批制度改革 的受益者 。在新药审批不断加快 的环境下 ，我们顺势而为 ，持续以创新驱动我们 的业务 ，并进一步聚焦核心治疗领域，加快在中国 的新药注册申请 。自1987年以来，我们有近90款新药及适应症在中国获批。其中有超过35款是在2015年至2021年期间获批 的，包括可善挺等重磅药物 。
创新本身也 是诺华 的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域的现有产品线以外，我们也拥有行业最具竞争力的未来产品线之一 。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。
加快创新药的引入、造福中国患者是诺华践行企业使命的一部分 ，也 是我们对中国 的承诺。目前，我们也积极与包括博鳌和大湾区在内 的各方携手合作，不断探索加快引入创新药物 的各类创新方式 。
中新财经：中国药企近年来也在不断加大研发投入力度 ，加快仿制药研发，诺华对此怎么看？
张颖：在全球医药行业中，诺华一直是研发投入最多的企业之一 ，创新始终是诺华 的发展基石 。2021年，诺华的研发投入达95亿美元 ，占营收比例超过18% 。
在我看来 ，创新药和仿制药不是你有我无的竞争关系，而应该是共同促进药物健康可及性 的上下游关系 。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护，在专利到期后，仿制药的推出和上市则可进一步促进公共健康，同时也与保护原研药企的积极性实现平衡 。
医药研发和创新是一个长期的过程。只有加强知识产权保护，才能真正释放医药创新的活力 ，促进行业 的长久和可持续发展，最终为患者造福 ，提升国民整体健康 。
中新财经：在国家药品集采和医保谈判不断推进 的大背景下，您如何看待诺华在中国 的发展前景 ？
张颖：中国已经 是全球第二大医药市场 ，2021年医疗费用占全球 的比重已经达到11.9% ，2021-2026年复合增长率将达到3.8% 。
未来10年内，中国将是诺华发展的关键市场之一，我们对中国充满信心。我们将聚焦心血管 、免疫、肿瘤、中枢神经 、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势的领域 ，带来高价值的创新药物和治疗方案 。
我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请 、上市和早期准入 。今年1-10月 ，诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措，诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城 ，5款药品登陆粤港澳大湾区 。
我们也认为 ，在获得高价值药物的同时 ，提升诊疗水平，让有需要的患者获得标准化和高质量 的治疗同等重要。为此 ，我们与国内多家医院和医疗机构合作，共建重点疾病规范化诊疗体系。
同时 ，我们也继续不断扩展医药可及性，通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式 ，与政府和全行业一道 ，让创新药物惠及更多患者 。(完)
（文图 ：赵筱尘 巫邓炎） [责编：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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