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中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******

　　中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 ：国家医保目录) ，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称：慢粒)成年患者。

　　随着科技发展 ，现在 ，慢粒患者可通过规范服药，获得长期生存获益，回归工作与正常生活 。但耐药一直 是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变 的慢粒患者，长期面临无药可医的困境。

　　耐立克®则打破了上述困境 ， 是满足患者急需、填补临床空白、疗效和安全性俱优的创新药物 ，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，也 是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物 。2021年11月，耐立克®获批在华上市，此后不久，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ，治疗相关慢粒患者。据悉，此次耐立克®被纳入国家医保目录，将进一步提升该药物 的可及性和可负担性；同时，慢粒的诊疗更加规范 。

　　事实上，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求 。近年来，耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界 的关注 。自2018年起 ，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。

　　据透露 ，研发耐立克® 的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市 。2021年7月 。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案的服务商——Tanner Pharma集团携手，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP)。该项目在耐立克®尚未获得上市许可的区域 ，为指定患者提供使用该药物的机会 ，覆盖100多个国家和地区 。亚盛医药董事长 、CEO杨大俊博士表示 ，未来 ，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中的疗效和安全性 ，惠及更多患者 。

　　在亚盛医药看来 ，该药上市一年即被纳入国家医保目录，体现了国家医保局对创新药 的支持 。企业方面认为，这一利好信息的释放，将极大提振行业创新积极性，优化中国创新药行业 的良性生态 。杨大俊博士表示，耐立克®被纳入国家医保目录，“给我们打了一针‘强心剂’ ，让我们对中国创新药行业充满信心，有底气在未来去做更多研发 。”(完)

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面对频繁发生的自然灾害 ，不可忽视 的生命救援******

　　随着全球不断变化 ，地震 、洪水、森林大火、安全生产等各类灾害时有发生。频繁发生的自然灾害 ，对人员伤亡及财产损失构成极大威胁和伤害 ，应急救援力量与科学救援显得尤为重要 。国家应急管理部安全生产综合协调司原司长苏洁在接受专访中表示 ，应对灾害需要各个行业 、领域 的专业人才共同发力 ，将灾害造成的影响降到最低 。“指挥力量要更加科学、高效，充分调动包括社会力量在内 的各种救援参与方，总结行之有效 的案例 ，体现救援的精准化 。”苏洁表示，在全社会形成主动施救 、科学施救的自学意识，在灾害面前保护自己 的生命安全。（王恩慧 董腾飞）

　　（文图：赵筱尘 巫邓炎）