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基普乔格马拉松世界纪录被认证 他相信人类能跑进2小时******
中新网1月17日电 当地时间16日 ，世界田联官方认证了3项世界级纪录 ，分别为：埃鲁德·基普乔格在2022柏林马拉松跑出 的2小时01分09秒的男子马拉松世界纪录；2022卡利世青赛上牙买加队创造 的42秒59的女子4×100米世界青年纪录；特博格创造 的9秒91的男子百米世界青年纪录。
图片来源 ：世界田联网站截图2022年柏林马拉松赛，两届奥运会马拉松金牌得主、37岁 的肯尼亚长跑名将基普乔格以2小时01分09秒 的成绩夺得男子组冠军，并刷新了由他本人在2018年柏林马拉松赛上创造的2小时01分39秒 的世界纪录 。
柏林马拉松 是基普乔格2022年参加 的第2场赛事。去年3月初的东京马拉松，基普乔格以2小时02分40秒完赛 ，打破赛会纪录的同时创造历史第4好成绩。
在2022年柏林马拉松赛中 ，从第一个5公里开始 ，基普乔格便展现出极佳的竞技状态 ，12公里左右已经甩开他人，25公里后配速员及所有对手退出竞争 ，基普乔格开始独自领跑 。
由于后半程身前没有配速员和直接竞争对手 ，相比于前半程，基普乔格 的配速有所下降，但前半程的出色发挥足以确保他打破世界纪录。最终基普乔格以2小时01分09秒的成绩夺冠，比此前他创造 的世界纪录提高了30秒 。
基普乔格曾表示，相信他的表现已经向许多运动员和下一代年轻跑者证明 ，人类终有一天会在符合现有规则 的情况下跑进2小时。(完)
诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大****** 【跨国企业在中国】 编者按 ： 走进在华跨国企业，听外企老总谈“中国式现代化机遇” 、释“经济全球化之道” 。中新网11月18日电 题 ：诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大 中新财经记者 张尼 宫宏宇 “自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后 ，新药获批明显提速 。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。 她强调 ，诺华 是中国药品审评审批制度改革 的受益者 ，预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。  访谈实录摘要如下 ： 中新财经：2021年诺华销售收入达到516.26亿美元，同比增长6%，其中中国市场销售收入30.52亿美元，同比增长18%，占到了诺华全球总收入 的6%。您如何看待中国市场对于诺华的战略意义？ 张颖 ：中国医药市场潜力巨大 ，目前已成为全球第二大市场 ，但依然还有许多未满足的医疗需求。以心血管为例 ，中国约有3.3亿现有患者 ，其中高血压患者多达2.45亿 。诺华 是最早进入中国 的跨国医药企业之一，从生产 、研发到商业运营 ，全面布局中国市场 。我们不断聚焦重大和高发疾病领域，为中国患者提供高价值的创新药物 ，应对他们不断增长 的医疗需求 。目前，中国已成为诺华全球增长最快的市场之一。 中国市场一大特点 是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ，但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整 ，积极应对，今年前三个季度 ，中国区业务在努力之下仍实现了增长 。 中新财经 ：每年的中国国家医保药品目录调整都备受关注。今年 ，诺华是医保谈判申报药品颇多的企业之一，为何诺华近年来一直积极参与医保谈判？ 张颖 ：医保谈判常态化 ，是国家医疗改革 的重大举措之一。诺华长期以来积极参加国家医保谈判 ，让更多患者受益于我们高价值的创新药 ，这也 是我们不断扩展医药可及性努力 的一部分 ，和我们 的企业使命高度契合 。 自2017年以来 ，诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录。2021年，诺华有6款医保目录内产品成功续约，1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录 。 近年来，诺华不断加快将创新药引入中国 的步伐。仅在2015年至2021年期间 ，我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批 。我们也深知 ，任何创新药物，只有让有需要的患者用得上 ，才能体现其最大价值。未来，我们将继续积极参与医保谈判 ，并探索多元 的支付和多渠道创新方式 ，拓展医药可及性 ，让这些创新药造福更多患者 。 中新财经：2015年至2021年，诺华有超过35款药物或适应症在中国获批。诺华在中国的战略重点也 是不断加快引入创新药 的步伐，这是出于何种考虑？ 张颖：自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速。以2021年为例 ，全年审评通过47个创新药，是2016年 的近5倍。 诺华是中国药品审评审批制度改革的受益者。在新药审批不断加快 的环境下 ，我们顺势而为 ，持续以创新驱动我们的业务，并进一步聚焦核心治疗领域 ，加快在中国的新药注册申请。自1987年以来 ，我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款 是在2015年至2021年期间获批 的，包括可善挺等重磅药物。 创新本身也 是诺华的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域的现有产品线以外，我们也拥有行业最具竞争力 的未来产品线之一。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ，并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步 。 加快创新药的引入、造福中国患者是诺华践行企业使命的一部分 ，也 是我们对中国 的承诺 。目前，我们也积极与包括博鳌和大湾区在内的各方携手合作，不断探索加快引入创新药物的各类创新方式。 中新财经：中国药企近年来也在不断加大研发投入力度 ，加快仿制药研发，诺华对此怎么看？ 张颖 ：在全球医药行业中 ，诺华一直是研发投入最多 的企业之一，创新始终是诺华 的发展基石。2021年，诺华的研发投入达95亿美元，占营收比例超过18%。 在我看来 ，创新药和仿制药不 是你有我无 的竞争关系 ，而应该是共同促进药物健康可及性的上下游关系 。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护 ，在专利到期后 ，仿制药 的推出和上市则可进一步促进公共健康 ，同时也与保护原研药企的积极性实现平衡。 医药研发和创新 是一个长期的过程。只有加强知识产权保护 ，才能真正释放医药创新 的活力，促进行业的长久和可持续发展 ，最终为患者造福，提升国民整体健康。 中新财经 ：在国家药品集采和医保谈判不断推进 的大背景下 ，您如何看待诺华在中国的发展前景 ？ 张颖 ：中国已经 是全球第二大医药市场，2021年医疗费用占全球的比重已经达到11.9%，2021-2026年复合增长率将达到3.8%。 未来10年内，中国将 是诺华发展的关键市场之一，我们对中国充满信心 。我们将聚焦心血管 、免疫 、肿瘤、中枢神经、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势 的领域，带来高价值的创新药物和治疗方案。 我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请 、上市和早期准入 。今年1-10月 ，诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措，诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城 ，5款药品登陆粤港澳大湾区。 我们也认为，在获得高价值药物 的同时 ，提升诊疗水平，让有需要 的患者获得标准化和高质量 的治疗同等重要 。为此，我们与国内多家医院和医疗机构合作 ，共建重点疾病规范化诊疗体系。 同时，我们也继续不断扩展医药可及性，通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式，与政府和全行业一道 ，让创新药物惠及更多患者 。(完)
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