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工信部 ：2022年我国5G用户达5.61亿户  是全球平均水平的2.75倍******

　　中新网1月18日电 国务院新闻办公室18日举行新闻发布会，工业和信息化部总工程师 、新闻发言人田玉龙介绍 ，2022年年5G基站新增88.7万个(目前已达到231.2万个，总量占全球超过60%)，全国已有110个城市达到千兆城市建设标准 ；移动物联网连接数达18.4亿户 ，我国成为全球主要经济体中首个实现“物超人” 的国家 ；5G用户达5.61亿户 ，在移动电话用户中占比1/3，是全球平均水平 的2.75倍。

　　田玉龙表示，5G已在工业 、医疗等多个行业领域发挥赋能效应 ，应用案例数超过5万个 。(中新财经）

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中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******

　　中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称：国家医保目录) ，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称 ：慢粒)成年患者。

　　随着科技发展，现在，慢粒患者可通过规范服药，获得长期生存获益 ，回归工作与正常生活。但耐药一直是慢粒治疗的主要挑战。伴有相关基因突变的慢粒患者 ，长期面临无药可医的困境 。

　　耐立克®则打破了上述困境 ， 是满足患者急需 、填补临床空白、疗效和安全性俱优 的创新药物 ，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，也是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物。2021年11月，耐立克®获批在华上市 ，此后不久 ，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐，治疗相关慢粒患者。据悉，此次耐立克®被纳入国家医保目录，将进一步提升该药物 的可及性和可负担性 ；同时，慢粒 的诊疗更加规范。

　　事实上 ，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足的治疗需求 。近年来，耐立克®的临床研究不断受到全球血液学界 的关注。自2018年起，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告 。

　　据透露，研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市 。2021年7月 。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP)。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域 ，为指定患者提供使用该药物的机会，覆盖100多个国家和地区 。亚盛医药董事长 、CEO杨大俊博士表示 ，未来，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中的疗效和安全性 ，惠及更多患者。

　　在亚盛医药看来，该药上市一年即被纳入国家医保目录，体现了国家医保局对创新药 的支持。企业方面认为，这一利好信息 的释放 ，将极大提振行业创新积极性 ，优化中国创新药行业的良性生态 。杨大俊博士表示，耐立克®被纳入国家医保目录 ，“给我们打了一针‘强心剂’ ，让我们对中国创新药行业充满信心 ，有底气在未来去做更多研发 。”(完)

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　　（文图 ：赵筱尘 巫邓炎）